Terpenoider är en viktig del av naturliga organiska föreningar, och det finns för närvarande fler än 50,000 terpenoidstrukturer. Studier har funnit att vissa naturliga terpenoider har starka antitumör-, antiinflammatoriska och antibakteriella aktiviteter, och dessa biologiskt aktiva naturliga terpenoider inkluderar sesquiterpener, diterpenoids, monoterpenoids, disesquiterpenoids och triterpenoids, bland vilka sesquiterpenoids är de terpenoider med störst antal och strukturella skeletttyper, och deras strukturer innehåller en eller flera kolatomer med dubbelbindningar eller trippelbindningar kolatomer, som kan delas in i enkelring, dubbelring, tripykliska och tetracykliska typer enligt antalet kolringar. Beroende på antalet kolatomer som utgör ringen kan den delas in i femledad ring, sexledad ring och sjuledad ring sesquiterpenring, och kan också delas in i sesquiterpenalkohol, sesquiterpene keton, sesquiterpene lakton, etc. enligt olika syrehaltiga grupper.
Sesquiterpener finns i stor utsträckning i växter, mikroorganismer, marina organismer och vissa insekter. De växter som hade högst halt av sesquiterpener var björk och björkharts av björkfamiljen, och det högre innehållet av sesquiterpener i traditionella medicinska material var Asteraceae i släktet Asteraceae, Atractylodes i släktet Asteraceae och Mulchflower i släktet Asteraceae. mynta i släktet Pepparmynta i familjen Lamiaceae, Zeeland i släktet Skott i familjen Lamiaceae; Verbena i släktet Verbena i familjen Verbenaceae och gentiana i gentianasläktet i gentianfamiljen etc. Moderna studier har funnit attsesquiterpenoiderhar ett brett utbud av biologiska aktiviteter såsom antitumör, antibakteriell, antiinflammatorisk, antineurotoxisk, antiviral, immunsuppressiv aktivitet, leverskydd och kardiotonisk.
1. Sesquiterpene alkohol
Sesquiterpenalkohol innehåller en struktur som består av alkoholhydroxylgrupper, som alla har en gemensam gruppenhet (-OH), och den funktionella gruppen av sesquiterpenalkohol har en struktur på 15 kolatomer. Bland de sex vanligaste sesquiterpenalkoholerna är farnesol, nerolidol, vetivol, patchouliol, sandalol och eukalyptol. Sesquiterpenalkohol har en mängd olika biologiska aktiviteter, och studier har visat att sesquiterpenalkohol isolerad från nerolidol har insekticid aktivitet och antitumöraktivitet. Vissa sesquiterpenalkoholmonomerföreningar såsom sesquiterpenalkohol extraherad från hartsinnehållande träagarwood av släktet Agarwood hämning hämmade frisättningen av kväveoxid (NO) inducerad av lipopolysackarid (LPS) i RAW264.7, vilket tyder på att föreningarna hade goda antimakrofager. inflammatorisk aktivitet. Sesquiterpenalkoholen och meadol, -eukalyptol, -eukalyptol, elemenol och så vidare extraherad från Atractylodes atractylodes har effekten att hämma magsyrasekretion, Helicobacter pylori och främja läkning av magsår.
2. Seskviterpenon
Ketongruppen är den syresatta gruppen som utgör seskviterpenketonen, den funktionella gruppen i ketonen är karbonylgruppen, och de två ändarna av CO är förbundna med atomkluster, det vill säga den kemiska strukturen för alla ketoner har 1 gemensam enhet (C=O). Vanliga sesquiterpener inkluderar bland annat frangipani, damascenon, ionon, artemisinon, atlantisk keton och valenon. Studier har visat att de och omättade ketonerna i strukturen av sesquiterpenon har starka antitumöreffekter. Resultaten av studien visade att sesquiterpene keton jimaketon i extraktet av Curcuma hade en tidsberoende och dosberoende hämmande effekt på hepatom G2-celler. Förutom antitumör kan gemazonen extraherad från Curcuma signifikant minska graden av skada hos möss med LPS-inducerad akut lungskada, och verkningsmekanismen är relaterad till att främja M1-makrofagerpolarisering till M2 och hämma aktiveringen av NOD- som receptorprotein 3 (NLRP3) inflammasom, vilket indikerar att gemazon har en stark antiinflammatorisk effekt. Myrraalkylketotider erhållna från roten av Angelica poly-morha Maxim., som tillhör familjen Apiaceae, har god hämning av H+, K+-ATPas, anti-magsåreffekt och har även effekten att hämma kontraktion och analgesi av glatt livmodermuskel, och dess verkningsmekanism vid behandling av dysmenorré kan vara relaterad till kalciumjonantagonism.
3. Sesquiterpene lakton
Sesquiterpenlaktoner är de mest studerade sesquiterpenoiderna, sesquiterpenringar är cykliska strukturer som består av 15 kolatomer, och laktonringar är cykliska strukturer som består av 5 kolatomer och 1 syreatom, det unika med denna struktur gör att sesquiterpenlaktoner har en mängd olika biologiska aktiviteter. Studier har visat att -metylen- -laktoner har anti-tumöraktivitet, medan omättade laktoner har starka antiinflammatoriska aktiviteter. Det visade sig att 9 sesquiterpenlaktoner i yaconblad hade antitumöraktivitet, och tre sesquiterpenlaktoner enhydrin, uvedalin och sonchifolin kunde hämma proliferationen av humana livmoderhalscancercellinjer (HeLa-celler) genom att inducera apoptos. 6 seskviterpenlaktoner uvedafolin, enhydrofolin, polymatin B, enhydrin, uvedalin, sonchifolin hämmar cellproliferation i varierande grad på tre cellinjer, inklusive HeLa, humana promyelomyelotiska akuta leukemiceller (HL-60) och mus{{{{{B}}}celler (B) 5}}F10). En ny sesquiterpenlakton, marivolin A, isolerades och identifierades från Asteraceae-släktet Asteraceae, och resultaten visade att denna förening visade en hämmande effekt på frisättningen av NO från RAW264.7-celler inducerad av bakteriell LPS. Fyra sesquiterpenlaktoner oxydikolicin, isodeoxydikolicin, ektokolider och dikolider extraherade från släktet Asteraceae skulle signifikant kunna hämma den proliferativa aktiviteten av human icke-småcellig lungcancer. Två seskviterpenlaktoner zaluzanin-C och estafiaton isolerade från Ainsliaea acerifolia från Asteraceae-familjen reducerade LPS/IFN-, inducerade NO-produktion i RAW264.7-makrofager, hämmade PGE2-syntes och hämmade LPS/IFN-{iNOS, COX } protein- och m-RNA-uttryck i RAW264.7-makrofager, och kan också hämma aktiveringen av NF-KB och fosforyleringen av IκB, och därigenom minska IκB. Det föreslogs att zaluzanin-C och estafiaton kunde utöva antiinflammatoriska effekter genom att förhindra nedbrytning av IκB, inhibering av NF-KB nukleär transkription och sedan inhibering av uttrycket av iNOS, COX-2 och frisättningen av PGE2. Costuno-lide kan utöva antiinflammatoriska effekter genom att hämma aktiviteten av p38MAPK och ERK, och därigenom hämma differentieringen av CD4+ T-celler. Feverolide är en sesquiterpenlakton extraherad från Asteraceae-växter, och dess bioaktiva platser är huvudsakligen koncentrerade på dess -metyl- -laktonring, som specifikt kan binda till multifunktionella proteiner i celler och därigenom reglera uttrycket av nedströmsproteiner i signalvägen . Studier har visat att feberolid har antitumöreffekter på tjocktarmscancerceller HCT116 och RKO, lungcancerceller NCI-H1299, meeloblastom HL604 och andra cellinjer, och dess verkningsmekanism är främst att aktivera p53 och MDM2-reglerad tumörsuppressorproteiner, dessutom kan det också förbättra p53 genom att minska nivåerna av p-AKT och pS166-Mdm2 för att främja apoptos i cancerceller.
4. Andra typer
Dessutom finns det andra syrehaltiga funktionella grupper av seskviterpenklassificeringar, såsom sesquiterpenaldehyder, seskviterpenkarboxylsyror etc. Utöver klassificeringen enligt den syrehaltiga gruppen finns även en klass av seskviterpener som kallas seskviterpener, som kan delas in i guaiacyane, eukalyptan, enbär och andra typer av sesquiterpenes enligt deras struktur. Denna typ av semiterpen finns främst i medicinalväxter, såsom equisetae, eleutheroaceae, baljväxter och Asteraceae. Seskviterpener av guaiakantyp är en klass av sesquiterpenföreningar isolerade från blad och stjälkar av guajak, med fem- och sjuledade ringkopplade strukturer, varav de flesta innehåller 4,10-dimetyl-7-isopropylen- baserad, med antivirala, antitumör- och antiinflammatoriska aktiviteter. Sesquiterpenoider av eukalyptantyp är en klass av bicykliska sesquiterpenoider med dekahydronaftalen-ryggrad, som är den vanligaste monomerföreningen isolerad i agarwood och har viktig biologisk aktivitet, och 54 eukalyptan-typ sesquiterpenoider har isolerats och identifierats från agarwood hemma och i andra länder. Enbärsseskviterpener liknar strukturen eukalyptan, med skillnaden att isopropylsubstituenter och 2 metylsubstituenter är i olika positioner. Dessutom är sesquiterpener också uppdelade i furan, spiralane, erimophenol, provanillane och humle.
På senare år har de nyupptäckta monocykliska sesquiterpenoiderna olika strukturer och rika farmakologiska aktiviteter, men det finns få studier om deras verkningsmekanism och drogbarhet. Man tror att med fördjupningen av forskningen kommer verkningsmekanismen för den biologiska aktiviteten av sesquiterpenoider att bli mer och mer tydlig, och det förväntas att nya och effektiva antitumör- och antiinflammatoriska läkemedel kommer att upptäckas från dem.