Lincomycinhydroklorid (CAS-nr: 859-18-7) - Lincosamid Antibakteriell för grampositiva och anaeroba infektioner
Som en professionell leverantör av farmaceutiska-och veterinärmedicinska-antibakteriella aktiva ingredienser, tillhandahåller vi Lincomycin Hydrochloride med hög-renhet som strikt överensstämmer med globala farmakopéstandarder (USP, EP, BP, CP). Ett naturligt linkosamidantibiotikum som härrör frånStreptomyces lincolnensis, den uppvisar potent aktivitet mot gram-positiva bakterier och anaerober-och fungerar som ett kritiskt terapeutiskt alternativ för infektioner hos människor (särskilt penicillin-allergiska patienter) och djur. Dess väl-definierade spektrum och kliniska effektivitet gör att den används i stor utsträckning inom både hälsovård och djurhälsoområden.
Grundläggande produktinformation
| Punkt | Detaljer |
|---|---|
| Produktnamn | Linkomycinhydroklorid |
| CAS-nr. | 859-18-7 |
| Synonymer | Metyl 6,8-dideoxi-6-(1-metyl-trans-4-propyl-L-2-pyrrolidinkarboxamido)-1-tio-D-erytro- -D-galakto-oktopyranosidhydroklorid; Lincocin® (varumärke för mänskligt bruk) |
| Molekylformel | C18H34N2O6S·HCl |
| Molekylvikt | 442.99 |
| Utseende | Vitt till benvitt-kristallint pulver; Luktfri eller med en lätt karakteristisk lukt |
| Specifikation | - Farmaceutisk kvalitet: Renhet större än eller lika med 98,0 % (HPLC); Potens Större än eller lika med 850 ug/mg (baserat på vattenfritt ämne); Förlust vid torkning Mindre än eller lika med 3,0 %; Rester vid antändning Mindre än eller lika med 0,5 %; Tungmetaller (Pb mindre än eller lika med 10 ppm, Hg mindre än eller lika med 1 ppm)-Veterinärbetyg: Renhet större än eller lika med 95,0 % (HPLC); Potens Större än eller lika med 800 ug/mg; Överensstämmer med veterinärfarmakopén (EP Vet, USP Vet) |
| Smältpunkt | 148-152 grader (med sönderdelning) |
| Löslighet | Fritt löslig i vatten (större än eller lika med 200 g/L vid 25 grader); Löslig i metanol, etanol; Något löslig i aceton |
| Förvaringsvillkor | Förvara i en sval (15-25 grader), torr, ljusskyddad behållare; Förseglad för att förhindra fuktabsorption och oxidation; Hållbarhet: 36 månader för farmaceutisk kvalitet, 24 månader för veterinär |
Kärnfunktioner och applikationer
Lincomycinhydroklorid utövar sin bakteriostatiska effekt genom att binda till 50S-subenheten av bakteriella ribosomer, vilket stör peptidkedjeförlängningen och därmed hämmar bakteriell proteinsyntes. Vid höga koncentrationer (eller mot känsliga stammar) kan det uppvisa bakteriedödande aktivitet. Dess spektrum är fokuserat på gram-positiva kocker (t.ex. stafylokocker, streptokocker) och anaeroba-utan aktivitet mot gram-negativa bakterier. Det tillämpas i bådahumanmedicinochveterinärpraktik:
1. Humant läkemedelsområde
1.1 Hud- och mjukdelsinfektioner
Primär indikation: Behandlar infektioner orsakade av känsliga gram-positiva bakterier, som:
Follikulit, furuncles och carbuncles (orsakat avStaphylococcus aureus, inklusive vissa meticillin-känsliga stammar).
Cellulit och erysipelas (orsakad avStreptococcus pyogenes).
Dosering: Orala tabletter (500 mg var 6-8:e timme) eller topiska geler (2 % koncentration, appliceras två gånger dagligen); typisk kurslängd: 7-14 dagar.
Anaeroba infektioner: Effektiv för kutana anaeroba infektioner (t.ex. nekrotiserande fasciit orsakad avClostridium perfringens) som ett komplement till kirurgisk debridering. Administreras via intravenös (IV) infusion (600 mg var 8:e timme).
1.2 Luftvägsinfektioner
Community-Acquired Pneumonia (CAP): Används hos penicillin-allergiska patienter för CAP orsakad avStreptococcus pneumoniae(penicillin-känsliga) eller anaeroba patogener (t.ex.Bacteroides fragilisvid aspirationspneumoni). IV dos: 600-1200 mg var 8:e timme; byta till oral när klinisk förbättring ses.
Faryngit & Tonsillit: Alternativ till penicillin förStreptococcus pyogenes-inducerad faryngit hos allergiska patienter (oral dos: 500 mg var 8:e timme i 10 dagar) för att förhindra post-infektionskomplikationer (t.ex. reumatisk feber).
1.3 Andra infektioner
Osteomyelit och septisk artrit: Behandlar gram-positiv bakteriell osteomyelit (t.ex.S. aureus-inducerad) hos patienter som inte kan tolerera penicilliner eller cefalosporiner. IV-infusion (600-1200 mg var 8:e timme) i 4-6 veckor, följt av oralt underhåll.
Bäckeninflammatorisk sjukdom (PID): Tilläggsbehandling för anaerob PID (t.ex. orsakad avBacteroidesspp.) i kombination med gram-negativa aktiva antibiotika (t.ex. gentamicin). IV dos: 600 mg var 8:e timme.
2. Veterinärområdet
2.1 Boskap (nötkreatur, grisar, får)
Luftvägsinfektioner:
Bovin respiratorisk sjukdom (BRD) hos kalvar (orsakad avMannheimia haemolytica, Staphylococcus aureus): Injicerbar lösning (10 mg/kg kroppsvikt, intramuskulärt en gång dagligen i 3-5 dagar).
Enzootisk lunginflammation hos svin (PEP) hos grisar (orsakad avMycoplasma hyopneumoniaeochS. aureus): Förblandningar (2-4 g/kg foder) administrerade i 7-14 dagar för att kontrollera besättningsutbrott.
Gastrointestinala infektioner:
Porcin proliferativ enteropati (PPE) hos växande grisar (tillägg till andra antibiotika): Oral lösning (15 mg/kg kroppsvikt dagligen i 5 dagar) för att minska diarré och förbättra foderomvandlingen.
Fårfotröta (orsakad avDichelobacter nodosus): Topikala sprayer (5 % koncentration) eller intramuskulär injektion (10 mg/kg en gång) för att eliminera bakteriebelastning.
2.2 Fjäderfä (kycklingar, kalkoner)
Nekrotisk enterit: Kontrollerar utbrott orsakade avClostridium perfringens(en viktig anaerob patogen hos fjäderfä). Lösliga pulver (1-2 g/L dricksvatten) administreras i 3-5 dagar, vilket minskar dödligheten och förbättrar flockens viktökning.
Stafylokockinfektioner: GodisStaphylococcus aureus-inducerad humlefot (pododermatit) hos kycklingar: Injicerbar dos (20 mg/kg kroppsvikt en gång var 48:e timme för 2 doser) i kombination med sårvård.
Kvalitets- och säkerhetssäkring
Lincomycinhydroklorids dubbla användning hos människor och livsmedelsproducerande-djur kräver strikt kvalitetskontroll, resistenshantering och övervakning av rester:
Råmaterial & Fermentering: För farmaceutisk kvalitet, framställd via kontrollerad jäsning avStreptomyces lincolnensisföljt av rening (jonbyteskromatografi, kristallisation) för att avlägsna föroreningar (t.ex. lincomycin B Mindre än eller lika med 2,0%). Veterinärklass använder optimerade jäsningsparametrar för att säkerställa kostnadseffektivitet-och samtidigt uppfylla styrkastandarder.
Produktionsprocess:
Farmaceutiska-produkter tillverkas i GMP-certifierade verkstäder (klass C renrum för IV-råvaror) med aseptisk bearbetning för att undvika mikrobiell kontaminering.
Veterinär-förblandningar/lösliga pulver genomgår partikelstorleksoptimering (100-200 mesh) för att säkerställa jämn spridning i foder/vatten.
Omfattande testprotokoll:
| Testobjekt | Metod | Acceptanskriterium |
|---|---|---|
| Renhet och relaterade ämnen | HPLC (C18-kolonn, 210 nm detektion) | Farmaceutisk kvalitet: Större än eller lika med 98,0 %, lincomycin B Mindre än eller lika med 2,0 %; Veterinärbetyg: Större än eller lika med 95,0 % |
| Potens | Mikrobiologisk analys (agardiffusion) | Farmaceutisk kvalitet: Större än eller lika med 850 ug/mg; Veterinärkvalitet: Större än eller lika med 800 ug/mg |
| Tungmetaller | AAS (Atomic Absorption Spectroscopy) | Pb mindre än eller lika med 10 ppm, Hg mindre än eller lika med 1 ppm, Cd mindre än eller lika med 1 ppm |
| Restlösningsmedel | GC (gaskromatografi, headspace) | Metanol Mindre än eller lika med 300 ppm, Etanol Mindre än eller lika med 500 ppm |
| Sterilitet (IV-klass) | Membranfiltrering | Ingen bakterie-/svamptillväxt |
Säkerhetspåminnelser:Mänskligt bruk:
Kontraindikationer: Överkänslighet mot lincomycin eller klindamycin (kors-känslighet finns); historia av pseudomembranös kolit (PMC, en allvarlig tarmbiverkning).
Biverkningar: Gastrointestinala obehag (illamående, diarré), PMC (sällsynt men livshotande-upphör om allvarlig diarré uppstår) och reversibel leukopeni (vid lång-användning).
Veterinär användning:
Karenstid: Grisar: 5 dagar (kött), 24 timmar (mjölk); Nötkreatur: 21 dagar (kött), 72 timmar (mjölk); Kycklingar: 5 dagar (kött/ägg).
Motståndsvarning: Undvik överanvändning i boskap (t.ex. kontinuerlig fodertillskott) för att förhindra uppkomst av lincomycin-resistentStafylokockellerClostridiumstammar.
Samarbete & Kontakt
Vi levererar Lincomycin Hydrochloride i flera kvaliteter och formuleringar för att möta olika behov:
Farmaceutisk kvalitet: Råpulver för orala tabletter, IV-injektioner och topikala geler (1 kg-100 kg per beställning).
Veterinärbetyg: Råpulver för förblandningar, lösliga pulver och injicerbara ämnen (10-500 kg per beställning, med en månatlig produktionskapacitet på 1000 kg).
Mervärde-tjänster inkluderar:
Tillhandahåller DMF/CEP-dokument för farmaceutiska-produkter för att stödja registrering i EU, USA och Sydostasien.
Anpassad formuleringsutveckling (t.ex. smak-maskerade orala pulver för pediatriskt bruk, stabila injektionslösningar för veterinärmedicinskt bruk).
Teknisk vägledning om resistenshantering (för veterinärklienter) och övervakning av biverkningar (för läkemedelskunder).
Om du är en läkemedelstillverkare, ett veterinärmedicinskt läkemedelsföretag eller ett företag med tillsatser för djurfoder, vänligen kontakta oss för detaljerat samarbete:
Kontaktinformation:
E-post: sales@huarongpharma.com
Telefon/WhatsApp: +86 13751168070
Vi följer principerna om "kvalitetsefterlevnad, säkerhetsprioritet och långsiktig -win-win" och ser fram emot att samarbeta med globala hälso- och djurhälsoföretag!
Hot Tags: Lincomycin Hydrochloride 859-18-7, Farmaceutical Grade Lincomycin, Veterinary Lincosamid Antibacterial, Hud Infection Treatment, Bovine Respiratory Disease Drug, China Lincomycin Supplier
编辑分享
Kan du ge mer information om verkningsmekanismen för linkomycinhydroklorid?
Finns det några biverkningar förknippade med användning av lincomycinhydroklorid?
Vilka är doseringsformerna och styrkorna av linkomycinhydroklorid tillgängliga?
Populära Taggar: lincomycin hydrochloride cas#859-18-7, Kina lincomycin hydrochloride cas#859-18-7 tillverkare, leverantörer


