Erytromycin (CAS-nr: 114-07-8) - Makrolid antibakteriell för grampositiva och atypiska infektioner
Som en professionell leverantör av farmaceutiska-och veterinärmedicinska-antibakteriella aktiva ingredienser, tillhandahåller vi erytromycin med hög-renhet som strikt överensstämmer med globala farmakopéstandarder (USP, EP, BP, CP). Ett naturligt makrolidantibiotikum som härrör frånStreptomyces erythreus, den uppvisar potent bakteriostatisk (och bakteriedödande vid höga doser) aktivitet mot gram-positiva bakterier och atypiska patogener. Det används flitigt ihumanmedicinför behandling av luftvägs-, hud- och mjukdelsinfektioner-särskilt hos patienter som är allergiska mot penicilliner-och iveterinärpraktikför boskap och sällskapsdjur, som fungerar som ett grundläggande medel i antibakteriell terapi.
Grundläggande produktinformation
| Punkt | Detaljer |
|---|---|
| Produktnamn | Erytromycin |
| CAS-nr. | 114-07-8 (Obs: Korrekt CAS för erytromycin; "114-07-08" som tillhandahålls är ett stavfel) |
| Synonymer | (3R,4S,5S,6R,7R,9R,10R,11R,12S,13R)-6,11,12,13-tetrahydroxi-3,7,9,11,13-pentametyl-10-[(E)-1-oxo-3-(3) ,4,5-trihydroxifenyl)prop-2-en-1-yl]-2,4,6,8,10,12-hexahydro-lH-3,5,7-trioxacyklopentadecin-1,9-dion |
| Molekylformel | C37H67NO13 |
| Molekylvikt | 733.93 |
| Utseende | Vitt till benvitt -kristallint pulver eller hygroskopiska granuler; Luktfri eller med en lätt karakteristisk lukt |
| Specifikation | - Farmaceutisk kvalitet: Renhet större än eller lika med 98,0 % (HPLC); Analys 950–1050 ug/mg (vattenfri basis); Förlust vid torkning Mindre än eller lika med 2,0 %; Tungmetaller (Pb mindre än eller lika med 5 ppm, Hg mindre än eller lika med 1 ppm, Cd mindre än eller lika med 1 ppm); Kvarvarande lösningsmedel (etanol Mindre än eller lika med 500 ppm, aceton Mindre än eller lika med 500 ppm)-Veterinärbetyg: Renhet större än eller lika med 95,0 % (HPLC); Analys 900–1100 ug/mg; Tungmetaller Mindre än eller lika med 10 ppm |
| Smältpunkt | 135–140 grader (med sönderdelning) |
| Löslighet | Praktiskt taget olöslig i vatten (≈0,1 g/L vid 25 grader); Löslig i etanol (≈50 g/L), metanol (≈80 g/L), kloroform (≈200 g/L) och aceton; Något lösligt i eter |
| Förvaringsvillkor | Förvara i en sval (15–25 grader), torr, lätt-skyddad behållare; Förseglad för att förhindra fuktabsorption (hygroskopisk) och nedbrytning (känslig för syra/alkali); Undvik kontakt med starka oxidationsmedel; Hållbarhet: 36 månader för farmaceutisk kvalitet, 24 månader för veterinär |
Kärnfunktioner och verkningsmekanism
Erytromycin utövar sinantibakteriell effektgenom att rikta in sig på den bakteriella ribosomen, hämma proteinsyntesen-av avgörande betydelse för bakterietillväxt och överlevnad:
Ribosombindning:is binder reversibelt till 50S-subenheten av den bakteriella ribosomen, och interagerar specifikt med 23S rRNA och ribosomala proteiner L4 och L22.
Blockad av proteinsyntes: Denna bindning förhindrar translokationssteget av proteinsyntes-blockerar rörelsen av ribosomen längs mRNA och stoppar tillsatsen av nya aminosyror till den växande peptidkedjan.
Bakteriostatisk/baktericid aktivitet: Vid standarddoser undertrycker det bakterietillväxt (bakteriostatisk); vid höga doser eller mot känsliga stammar (t.ex.Streptococcus pneumoniae), kan det döda bakterier (bakteriedödande) genom att störa membranintegriteten.
Viktiga antibakteriella spektrumfördelar:
Gram-positiv täckning: Aktiv motStaphylococcus aureus(MSSA),Streptococcus pyogenes(Grupp A streptokocker),Streptococcus pneumoniae, ochCorynebacterium diphtheriae-idealiskt för penicillin-allergiska patienter.
Atypisk patogentäckning: Effektiv motMycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydia trachomatis, ochLegionella pneumophila-kritiskt för luftvägsinfektioner och sexuellt överförbara infektioner (STI).
Gram-negativ täckning: Hämmar utvalda gram-negativa bakterierHaemophilus influenzaeochNeisseria gonorrhoeae(men inte första-raden för dessa patogener).
Kärnapplikationer
Erytromycin CAS#114-07-08 administreras oralt (tabletter, kapslar, suspensioner) eller topiskt (salvor, ögondroppar); parenterala formuleringar (IV) är också tillgängliga för svåra infektioner. Det är inte aktivt mot virusinfektioner (t.ex. förkylning/influensa) eller gramnegativa stavar (t.ex.E. coli, Klebsiella).
1. Humant farmaceutiskt område
1.1 Luftvägsinfektioner
Community-Acquired Pneumonia (CAP): Behandlar CAP orsakad avMycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, eller penicillin-känsligS. pneumoniae(penicillin-allergiska patienter). Oral dos: 500 mg var 6:e timme eller 1 g var 12:e timme i 7–14 dagar; IV dos: 500 mg–1 g var 6:e timme vid svåra fall.
Akut faryngit/tonsillit: FörStreptococcus pyogenesinfektioner (penicillin-allergiska patienter). Oral dos: 250 mg var 6:e timme i 10 dagar (förhindrar reumatisk feber).
Legionärssjuka: Första-behandling förLegionella pneumophilainfektioner. IV/oral dos: 1–2 g dagligen (uppdelat i 4 doser) i 10–14 dagar.
1.2 Hud- och mjukdelsinfektioner
Impetigo och cellulit: GodisStaphylococcus aureusellerStreptococcus pyogenesinfektioner. Oral dos: 250–500 mg var 6:e timme i 7–10 dagar; lokal salva (2%) appliceras 3–4 gånger dagligen för milda fall.
Difteri: Adjuvant terapi till difteri antitoxin, eliminerandeCorynebacterium diphtheriaefrån halsen. Oral dos: 250–500 mg var 6:e timme i 14 dagar.
1.3 Sexuellt överförda infektioner (STI)
Chlamydia Trachomatis-infektioner: Behandlar uretrit, cervicit eller bäckeninflammatorisk sjukdom (PID) hos patienter som är allergiska mot azitromycin. Oral dos: 500 mg två gånger dagligen i 7 dagar.
Gonorré: Alternativ terapi förNeisseria gonorrhoeae(när första-agenter inte är tillgängliga). Oral dos: 500 mg var 6:e timme i 7 dagar (i kombination med probenecid för ökad effekt).
1.4 Lokala infektioner
Oftalmiska infektioner: Ögonsalva (0,5 %) för bakteriell konjunktivit (t.ex.Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus)-appliceras 1–2 gånger dagligen i 7–10 dagar.
Acne Vulgaris: Aktuell gel/salva (2 %) för mild-till-måttlig akne, reducerandeCutibacterium acneskolonisering-tillämpas en gång dagligen.
2. Veterinärfält (boskap och sällskapsdjur)
CAS#114-07-08 används för att behandla bakterieinfektioner inötkreatur, grisar, höns, hundar och katter:
Bovin respiratorisk sjukdom (BRD): Orsakas avMannheimia haemolyticaellerMycoplasma bovis. Im/oral dos: 10–20 mg/kg kroppsvikt en gång dagligen i 3–5 dagar.
Porcine Respiratory Disease Complex (PRDC): FörMycoplasma hyopneumoniaeellerStreptococcus suisinfektioner. Oral dos: 20–40 mg/kg foder i 7–10 dagar.
Kronisk luftvägssjukdom av fjäderfä (CRD): GodisMycoplasma gallisepticuminfektioner hos kycklingar. Oral dos: 10–20 mg/kg dricksvatten i 5–7 dagar.
Hund-/katthud- och öroninfektioner: FörStaphylococcus pseudintermedius(hud) ellerMykoplasmaspp. (öron). Oral dos: 10–20 mg/kg två gånger dagligen i 7–14 dagar; topiska örondroppar (0,5%) appliceras två gånger dagligen.
Kontraindikationer: Undvik användning till hästar (risk för kolit) eller djur med-existerande leverfunktionsnedsättning; inte godkänd för mjölkboskap som producerar mjölk för mänsklig konsumtion.
Kvalitets- och säkerhetssäkring
Som ett allmänt använt makrolidantibiotikum kräver Erythromycin CAS#114-07-08 strikt kvalitetskontroll för att säkerställa styrka, renhet och säkerhet, särskilt med tanke på dess potential för gastrointestinala biverkningar och läkemedelsinteraktioner:
1. Tillverkning och renhetskontroll
Produktion: Produceras via mikrobiell jäsning avStreptomyces erythreusföljt av rening (lösningsmedelsextraktion, kromatografi) och kristallisation. Processen säkerställer:
Minimala föroreningar (t.ex. nedbrytningsprodukter, relaterade makrolider) Mindre än eller lika med 1,0 % (farmaceutisk kvalitet);
Konsekvent styrka (950–1050 ug/mg) för pålitlig terapeutisk effekt.
GMP-efterlevnad: Farmaceutisk -erytromycin CAS#114-07-08 tillverkas i renrum av klass D (enligt ICH Q7-riktlinjerna); veterinärklass överensstämmer med GMP för djurläkemedel.
2. Omfattande testprotokoll
| Testobjekt | Metod | Acceptanskriterium |
|---|---|---|
| Renhet och analys | HPLC (C18-kolonn, 210 nm detektion) | Farmaceutisk kvalitet: Större än eller lika med 98,0 % renhet; Analys 950–1050 ug/mg |
| Relaterade ämnen | HPLC (gradienteluering) | Enkel förorening Mindre än eller lika med 0,5 %; Totala föroreningar Mindre än eller lika med 1,0 % (farmaceutisk kvalitet) |
| Tungmetaller | ICP-MS (induktivt kopplad plasma-masspektrometri) | Farmaceutisk kvalitet: Pb Mindre än eller lika med 5 ppm; Veterinärbetyg: Mindre än eller lika med 10 ppm |
| Resterande lösningsmedel | GC (headspace sampling, FID-detektor) | Klass 2 lösningsmedel Mindre än eller lika med 500 ppm; Klass 1 lösningsmedel inte upptäckt |
| Förlust vid torkning | Gravimetrisk metod (105 grader i 2 timmar) | Mindre än eller lika med 2,0 % (farmaceutisk kvalitet) |
| Identifiering | IR-spektroskopi & HPLC-retentionstid | Matchar referensstandardspektrum; Retentionstid överensstämmer med standard |
3. Säkerhetspåminnelser
Mänskligt bruk:
Kontraindikationer: Överkänslighet mot makrolidantibiotika; historia av förlängt QT-intervall (undvik med antiarytmika som amiodaron); allvarligt nedsatt leverfunktion.
Biverkningar: Vanliga: gastrointestinala besvär (illamående, diarré, buksmärtor) (lindras med enteriska-belagda formuleringar); sällsynta men allvarliga: kolestatisk gulsot (reversibel vid utsättning), ototoxicitet (höga doser).
Läkemedelsinteraktioner: Hämmar CYP3A4-enzymer -undvik samtidig användning med warfarin (ökad blödningsrisk), simvastatin (rabdomyolysrisk) eller ciklosporin (ökad risk för nefrotoxicitet).
Veterinär användning:
Uttagsperioder: Nötkreatur: 21 dagar (kött); Grisar: 14 dagar (kött); Kycklingar: 7 dagar (kött/ägg); Hundar/katter: Ingen karenstid (icke-matdjur).
Varning för rester: Förbjudet hos mjölkboskap (mjölkrester) och värphöns (äggrester) efter karenstiden.
Samarbete & Kontakt
Vi levererar Erytromycin i kvaliteter och former skräddarsydda för mänskliga och veterinära tillämpningar:
Farmaceutisk kvalitet: Fint pulver eller enteriskt-belagda granulat (1 kg–100 kg per beställning, förseglade aluminiumfoliepåsar med torkmedel) för orala/aktuella formuleringar.
Veterinärbetyg: Pulver för orala förblandningar eller injicerbara boskap (10 kg–500 kg per beställning; månatlig produktionskapacitet på 2 500 kg).
Mervärde-tjänster inkluderar:
Tillhandahåller DMF (Drug Master File) och CEP (Certificate of Suitability) för farmaceutiska-produkter för att stödja registrering i EU/USA/Asien.
Tekniskt stöd för enterisk beläggning (minska gastrointestinala biverkningar) och veterinärmedicinsk formuleringsstabilitetstestning.
Batch-specifikt COA med resultat av renhet, analys och kvarvarande lösningsmedel för att säkerställa regelefterlevnad.
Om du är en läkemedelstillverkare, ett nutraceutiskt varumärke eller ett veterinärmedicinskt företag, vänligen kontakta oss för detaljerat samarbete:
Kontaktinformation:
E-post: sales@huarongpharma.com
Telefon/WhatsApp: +86 13751168070
Vi följer principerna om "antibakteriell effektivitet, säkerhetsöverensstämmelse och mångsidighet" och ser fram emot att samarbeta med globala hälso- och djurhälsoindustrier!
Populära Taggar: erythromycin cas#114-07-08, Kina erythromycin cas#114-07-08 tillverkare, leverantörer, API för utbildning, API för energihantering, API för infrastruktur som en tjänst, API för brottsbekämpning, API för podcastmarknadsföring, REST API
